首先，我们需要了解银屑病是什么。银屑病是一种常见的慢性自身免疫性皮肤病，通常表现为红色、厚薄不均的鳞片斑或斑块，可在任何部位出现，包括头皮、面部、四肢、手指和脚趾，并伴有瘙痒和疼痛等症状。尽管银屑病不会对身体造成直接危害，但它会对患者的生活质量造成严重影响。
然后，我们应该关注银屑病患者的遭受歧视的原因。事实上，银屑病患者的遭受歧视与公众认知及社会误解有很大关系。尽管银屑病不会传染，但在许多人眼中，银屑病与艾滋病等其他传染病等同，并对患病者排斥或疏远。此外，由于银屑病可能导致皮肤表面的粗糙、脱屑等外貌问题，有些人也会将银屑病与不卫生或缺乏个人修养等等划上等号，从而给患者带来精神上的压力和不适。
最后，我们应该采取什么措施，以帮助银屑病患者摆脱歧视与极端的痛苦。首先，我们需要加强公众教育，提高大众对银屑病的认知度并消除对患者的偏见和歧视。其次，我们应该为银屑病患者提供足够的支持和关爱，让他们充分享受社会的资源，避免因银屑病而被排斥和歧视。此外，我们也应该鼓励银屑病患者积极对抗歧视，通过向朋友、家人及社会公众解释和传播关于银屑病的信息，以改变公众对银屑病的看法和态度。
总之，我们应该以全面、科学、正确的态度来看待银屑病，并让更多的人了解这种疾病，尊重银屑病患者的权利和尊严，共同创造一个包容、和谐的社会。
